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網膜色素変性症と婚活、よくある不安
網膜色素変性症は、徐々に視野が狭くなる進行性の眼疾患です。現時点での見え方だけでなく、「将来どうなるか分からない」という不確かさが、婚活をためらう大きな理由になりやすい疾患です。
よく聞く不安は、「相手に病気のことをどう伝えるか」「進行することを知ったら引かれるのでは」「そもそも自分を受け入れてくれる人がいるのか」といったものです。
実際に成婚された方も、入会前はこうした不安を抱えていました。それでも婚活に踏み出せた理由のひとつが、「最初から全部出す」という決断でした。過去に病気を隠して交際を進めた結果、関係が壊れた経験から、「隠すことが相手の時間を奪う」と気づいたとおっしゃっています。
病気の伝え方と、相手の受け取り方
網膜色素変性症を持つ方の婚活で、もっとも慎重に考える必要があるのが「いつ、どのように伝えるか」です。隠して進めることはできませんし、初対面で詳細をすべて話すことが必ずしも良いわけでもありません。
当相談所では、どの段階で開示するか相談はしますが、これまで全ての人がプロフィール段階で視覚障害があることを開示したうえで活動を進めたいと言われます。最初から知ったうえで会いに来てくれる相手とご縁をつないでいくので、後から発覚するリスクがありません。
見えにくさの具体的な内容については、その場その場で自然に伝えていくスタイルが実際の活動でも機能しています。「どこまで見えるか」を一度にすべて説明しようとするより、生活や行動のなかで少しずつ共有していくほうが、相手も受け取りやすいようです。
当相談所でご成婚された40代半ばの男性は、弱視・網膜色素変性症をお持ちで、かつて病気への理解が得られず破談になった経験がありました。それでも「最初から正直に伝えたうえで理解してくれる人と出会いたい」という思いで入会し、晴眼の女性と6ヶ月でご成婚されています。お相手は、記入が必要な場面でさりげなく手伝ったり、暗い場所でそっと手を引いてくれたりと、自然体で寄り添ってくださる方でした。
活動を続けるための具体的なサポート
婚活で必要なのは、気持ちだけではありません。連絡の取り方、デートの段取りなど、視覚障害のある方にとって、こうした実務的なサポートがあるかどうかが、活動を続けられるかどうかに直結します。
当相談所では、日々の連絡習慣づくりやデートの振り返り、デートコースなど、活動の細かい部分を一緒に整えられます。また、医療・福祉の専門機関をご紹介することもあります。先述の成婚者様の場合、国立障害者リハビリテーションセンターをご紹介したことで、同じ疾患を持つコミュニティとのつながりが生まれ、お相手やそのご家族の安心にもつながりました。
婚活は当事者だけの問題ではなく、相手とその家族も含めた関係づくりです。そこまで視野に入れたサポートをしています。
網膜色素変性症があっても、婚活を始めた方がいます。成婚した方がいます。まずは現状をお聞かせください。